Ta strona korzysta z plików Cookies. Zasady ich wykorzystania są opisane w naszej
Polityce prywatności
. W każdej chwili możesz wyłączyć Cookies w przeglądarce.
Strona główna
‹
Pomóżmy
Zarejestruj
Zaloguj
Galeria
Zmień rozmiar czcionki
SZUKAJ NA FORUM
posty
autor
google
yahoo
msnlive
altavista
lycos
open directory
wyszukiwanie zaawansowane
Reklama w internecie
Pomóżmy
Paweł Makowski
Pawełek urodził się 25 listopada 2004 roku w zamartwicy, niedotleniony, z 1 punktem w skali Agpar. Stwierdzono u niego czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce.
[Więcej]
Kuba Lisiewicz
Kuba cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną zwaną ataksją Friedreicha.
[Więcej]
Maks i Mateusz Łabno
Maks i Mateusz to bracia chorzy na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną, Mukopolisacharydozę typu IIIA zwaną w skrócie chorobą Sanfilippo.
[Więcej]
Szymek Wójcik
Szymek od urodzenia był dzieckiem bardzo spokojnym i pogodnym. Uwielbiał obserwować świat, uspokajał się przy dźwiękach muzyki, lubił się przytulać. Gaworzył jak inne dzieci, ale jego rozwój motoryczny i rozwój mowy były opóźnione.
[Więcej]
Aleks Syma
Aleks jest wcześniakiem z 28 tygodniowej ciąży, z niską wagą urodzeniową (1150g). W lipcu 2011r. stwierdzono u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce
[Więcej]
Adrian Barczyński
Adrianek jest chory na nieuleczalna chorobę genetyczną Mukopolisacharydozę III B. Choroba jest postępująca, degradująca organizm dziecka.
[Więcej]
Amelia Pędzich
Amelka urodziła się 1 czerwca 2007 z wrodzonym nieprawidłowym ustawieniem stopy-Stopa końsko-szpotawa.
[Więcej]
Natalka Linkiewicz
Natalka mieszka w Poznaniu i jest chora na najcięższą, nieuleczalną chorobę genetyczną jaką jest Mukowiscydoza. Wymaga ciągłego leczenia i rehabilitacji.
[Więcej]
Patrycja Wilga
Patrycja ma 12lat, choruje na rzadką nieuleczalną chorobę jaką jest mukopolisacharydoza.
[Więcej]
Mikołaj Kluz
Mikołaj urodził się 04.08.2011r. Nasza ogromna radość została zakłócona po pierwszym badaniu przesiewowym słuchu.
[Więcej]
Karolinka Kozłowska
Jest podopieczną Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", urodziła się z wadami wrodzonymi, ale dzięki rehabilitacji wraca do zdrowia.
[Więcej]
Adam Grulich
Adaś ma 14 lat, choruje na MPS typ II Hunter, jest to choroba genetyczna ultrarzadka.
[Więcej]
Franio Kossowski
Franio urodził się 7.08.2009 r w ciężkiej zamartwicy jako wcześniaczek hipotroficzny. Ważył tyle, co torebka cukru – 1 kg.
[Więcej]
Marcel Surowiec
Marcelek urodził się 12.10.2006r. w Olecku (woj.warmińsko-mazurskie). W wieku 3 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Poza tym cierpi także na epilepsję, słabe napięcie mięśniowe, przepuklinę pachwinowo-mosznową (obecnie po operacji) oraz nietolerancję fruktozy.
[Więcej]
Franek Koczara
Franek urodził się 20.09.2009 z poważną wadą – przepukliną oponowo-rdzeniową i współwystępującym wodogłowiem.
[Więcej]
Bartosz Liszka
Bartosz Liszka urodził się 21.07.1999r. w Chorzowie. Bartosz lubił bawić się samochodzikami i piłka do koszykówki. Biegał, mówił do 3 roku rozwijał się bez zastrzeżeń. W wieku 3 lat zdiagnozowano u Bartka MUKOPOLISACHARYDOZĘ IIIA., jest to choroba genetyczna i nieuleczalna, postępująca degraduje cały organizm oraz umysł dziecka.
[Więcej]
Filip Kmieciak
Filipek ma Mukopolisacharydozę typu III "Sanfilipo". Diagnoza ta zawaliła nam całe nasze życie, jest to choroba postępująca, w której dzieci nie dożywają pełnoletności.
[Więcej]
Marceli Doniec
Marcelek ma 10 lat, choruje na Sanfilippo. Na chwilę obecną nie ma lekarstwa na tę chorobę.
[Więcej]
Martynka Karbowska
Martynka wykazuje zawsze dużą potrzebę ruchu. Ze względu na ograniczenia wynikające z niepełnosprawności przemieszcza się za pomocą rąk, co doprowadza do trwałych przeciążeń i uszkodzenia stawów nadgarstkowych.
[Więcej]
Ewa Eris Janicka
Ewunia urodziła się 12 lipca 2007 w 36 tygodniu ciąży. Niestety w czasie porodu doszło do zakażenia paciorkowcem, który wywołał u dziecka sepsę.
[Więcej]