Ta strona korzysta z plików Cookies. Zasady ich wykorzystania są opisane w naszej Polityce prywatności. W każdej chwili możesz wyłączyć Cookies w przeglądarce.
Maks i Mateusz to bracia chorzy na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę. Chłopcy urodzili się zdrowi i przez pierwsze lata rozwijali się prawidłowo i jak to chłopcy w głowie były im tylko psoty i wspólne zabawy. Maksymilian był spokojny, uwielbiał grę na pianinie, słuchanie muzyki. Mateusz to mały łobuziak, piłka i rower były jego żywiołem. W wieku 4 lat Maksymilian zaczął często chorować, pogorszyła się mowa, pojawiły się problemy z nauką, wykonywaniem i rozumieniem poleceń. Po długiej wędrówce po różnych lekarzach u Maksymiliana stwierdzono rzadką chorobę genetyczną Mukopolisacharydozę typu IIIA zwaną w skrócie chorobą Sanfilippo. Przebadano również jego młodszego brata Mateusza, u którego także potwierdzono tą rzadką chorobę.
Choroba postępuje i obecnie Maksymilian w wieku 13 lat nie mówi i nie chodzi, wymaga całodobowej opieki, intensywnej rehabilitacji, zakupu leków i sprzętu rehabilitacyjnego. Pomimo postępującej choroby, częstych ataków padaczki jego oczy nadal są mądre i radosne.
Mateusz ma 10 lat u niego choroba także postępuje. Kiedyś uwielbiał mówić wierszyki, śpiewać piosenki, dzisiaj powtarza tylko pojedyncze słowa. Jazda na rowerze i bieganie sprawiają mu coraz większy problem. Ale pomimo choroby każdy dzień wita łobuzerskim uśmiechem.
Przekaż 1% Twojego podatku dla Maksa i Mateusza
Wpisz w formularz PIT numer KRS 0000219957 dopisz w rubryce „cel szczegółowy” MAKS I MATEUSZ ŁABNO
Spraw aby każdy ich kolejny dzień był dniem zwycięstwa nad tą okrutną chorobą - pomóż im w walce z chorobą.